중증근무력증(Myasthenia Gravis) 문헌고찰

Ⅰ. 서론

중증근무력증(Myasthenia Gravis, MG)은 자가면역 질환으로서, 신경과 근육 간의 신호 전달에 중요한 역할을 하는 신경근 접합부에서의 면역체계의 이상으로 발생하는 만성 질환이다. 이 질환은 주로 척추의 운동신경세포가 방출하는 아세틸콜린과 근육의 아세틸콜린 수용체 사이의 결합을 방해하는 항체의 생성으로 인해 발생한다. 결과적으로, 신경 자극이 근육에 충분히 전달되지 않아 근육 약화와 피로가 초래된다. 중증근무력증은 전신에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 안근(눈 주위의 근육)과 호흡근, 그리고 사지 근육에 주로 영향을 미친다. 중증근무력증은 다양한 연령대에서 발생할 수 있으나, 일반적으로 20대 후반에서 30대 초반의 여성과 60대 이상의 남성에서 더 흔하게 나타난다. 이 질환은 자가면역 질환 중 하나로, 바르셀로나의 한 연구에 따르면, 여성의 발병률은 남성보다 2배 이상 높게 나타나는 경향이 있다. 중증근무력증의 주요 증상으로는 근육의 힘이 약화되고 쉽게 피로해지는 것이 있으며, 이는 운동을 통해 악화되거나 휴식을 통해 호전되는 특성을 가진다. MG의 주요 증상으로는 눈꺼풀의 처짐(안검하수), 더블 비전(복시), 그리고 …