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목차/차례

1. 신경모세포종(=신경아세포종)

1) 정의

2) 병태생리

3) 증상

4) 분류

5) 치료

6) 간호

7) 예후

2. 빌름스 종양(Willims’ tumor)

1) 증상

2) 임상진단

3) 치료

4) 간호

5) 예후

본문/내용
1. 신경모세포종(=신경아세포종)

신경모세포종은 소아에서 가장 흔하게 발견되는 악성 종양 중 하나로, 주로 0세부터 5세 사이의 어린이에게 영향을 미친다. 이 종양은 주로 교감신경계에서 기원하는 종양으로, 신경 세포의 전구 세포인 신경모세포에서 발생한다. 신경모세포종은 주로 복부, 특히 신장 주변의 부위인 부신에서 발생하지만, 흉부, 경부, 골수 등 다양한 부위에서도 발견될 수 있다. 신경모세포종의 증상은 종양의 위치와 크기에 따라 다르다. 일반적으로 복부에 종양이 있을 경우 복부 팽만감이나 통증을 느낄 수 있으며, 흉부에 종양이 있는 경우 호흡 곤란이나 기침, 경부에 위치한 경우 목의 불편함이나 붓기를 경험할 수 있다. 또한, 신경모세포종은 호르몬을 분비하여 고혈압이나 심박수 증가 등 자율신경계의 증상을 유발할 수 있다. 이 외에도 종양이 크고 주변 조직을 압박하게 되면 신경학적 증상, 즉 운동 기능 저하나 감각 이상 등이 나타날 수 있다. 신경모세포종의 진단은 여러 가지 방법으로 이루어진다. 기본적으로 병력 청취와 신체 검사가 수행되며, 해당 증상에 따라 영상 촬영이 실시된다. 초음파, CT 스캔, MRI 등의 이미징 기술을 통…



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I D : daso******
Date : 2025-08-25
FileNo : 28286463

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