본문/내용
1. 문헌고찰
선천성 갑상샘 기능 저하증은 태어날 때부터 갑상샘 호르몬이 부족하여 발생하는 질환으로, 갑상샘이 제대로 기능하지 못할 때 체내 대사 조절이 영향을 받게 되어 여러 가지 신체적 및 신경학적 문제를 초래한다. 이 병은 주로 갑상샘의 형성 이상, 유전적 요인, 혹은 모체의 요오드 결핍으로 인해 발생할 수 있다. 태아기 및 신생아기에 발생하는 갑상샘의 발달은 중요하며, 이 시기에 갑상샘 호르몬이 부족하면 뇌 발달에 심각한 영향을 미친다. 갑상샘 호르몬은 신진대사 조절에서 핵심적인 역할을 한다. 티록신(T과 트리요오드타이로닌(T의 분비는 체온 유지, 에너지 생산, 성장, 그리고 발달에 필수적이다. 갑상샘 기능 저하증이 있는 아동은 이러한 호르몬 부족으로 인해 신체적 성장 지연, 정신적 발달 지연, 그리고 다양한 신체적 이상 증상을 보일 수 있다. 특히 악화된 경우에는 크레틴병으로 발전할 수 있으며, 이때는 벨화증과 같은 저체중, 저지능증, 그리고 다른 기형이 나타날 수 있다. 선천성 갑상샘 기능 저하증은 신생아스크리닝 프로그램을 통해 조기에 발견할 수 있다. 대부분의 국가에서는 생후 1주 이내에 혈액을 채취하여 갑상샘 호르…