본문/내용
1. 문헌고찰
가와사키병은 주로 5세 이하의 아동에게 영향을 미치는 급성 염증성 질환으로, 1967년 일본의 가와사키 박사에 의해 처음 보고되었다. 이 질병은 전신 혈관에 염증을 일으키며, 특히 심장 혈관에 심각한 합병증을 유발할 수 있다. 가와사키병의 주요 증상으로는 고열, 발진, 림프절 비대, 결막염, 구강 점막 변화 등이 있다. 이 질병의 주요 원인은 아직 명확하게 규명되지 않았으나, 감염, 유전적 소인, 환경적 요인 등이 복합적으로 작용할 가능성이 제기되고 있다. 가와사키병의 발병 기전은 복잡하다. 면역계의 비정상적인 활성화가 특징적으로 관찰되며, 이는 체내에서 치료되지 않은 바이러스나 세균 감염에 대한 과민반응으로 나타날 수 있다. 병리학적으로는 중등도 이상의 염증이 혈관벽에 발생하며, 이는 장기적으로 심장 동맥의 섬유화나 협착, 심지어 심근 경색으로 이어질 수 있다. 이 병리는 외부 자극에 대한 면역계의 반응으로 인해 발생하며, 특히 코르티코스테로이드 치료에 반응하는 경우가 많다. 가와사키병의 진단은 임상적 징후와 증상에 의해 이루어진다. 국제적으로 통용되는 진단 기준에 따르면, 5일 이상의 고열과 함께 최소한 4가…