본문/내용
1.지원 직무와 관련한 경력 및 경험 활동의 주요 내용과 본인의 역할에 대해서 구체적으로 기술해 주십시오
[미래를 변화시키는 규제 약학의 힘] 규제약학에 대한 깊은 이해와 실무 경험을 갖추기 위해 다양한 활동을 수행하였습니다. 대학 재학 중에는 제약회사 인턴으로 근무하며 신약 개발과 관련된 규제 절차를 지원하였으며, 연간 근무 일수 120일 이상 실무 경험을 쌓았습니다. 이 과정에서 의약품 심사서 작성 지원 업무를 담당하며 50건 이상의 심사자료 준비와 검토를 진행하였으며, 규제 기준 준수율을 98% 이상으로 유지하는 데 기여하였습니다. 또한, 국내 제약사의 허가 및 품질관리 부서에서 협업하며 품목 허가 소요 기간을 기존 평균 180일에서 150일로 단축하는 성과를 이뤘습니다. 이와 병행하여 국내외 규제 동향을 분석하는 연구팀과 협력하여 10건 이상의 보고서를 작성했고, 최신 규제 변경사항이 신약 허가 과정에 미치는 영향을 분석하여 실무에 반영하였습니다. 이를 통해 글로벌 규제 기준에 부합하는 품목 출시를 추진하며 시장 출시 기간을 평균 20% 단축하는 성과를 이뤘습니다. 규제약학 관련 학술 활동에도 참여하여 정부 기관과 공동 연구…