본문/내용
1.지원 직무와 관련한 경력 및 경험 활동의 주요 내용과 본인의 역할에 대해서 구체적으로 기술해 주십시오
[임상시험 체계 구축과 운영 경험] 셀트리온제약의 임상시험 부서에서 4년간 근무하며 국내외 임상 프로토콜 설계부터 실행, 모니터링까지 전체 과정을 담당하였습니다. 특히 신규 치료제를 대상으로 한 3상 임상에서는 600여 명의 임상참여자 모집과 관리, 대상자 데이터 수집과 정제를 담당하였으며, CRF 설계 및 전산 시스템 연동을 통해 데이터 입력 오류율을 15% 이상 감소시킨 성과를 거두었습니다. 임상 진행 기간 동안 각 단계별 안전성 및 유효성 데이터 분석을 수행하여 임상 중단 요인 최소화와 윤리위원회 승인 소요 기간을 평균 30% 단축시켰습니다. 또한, 글로벌 임상 협력 업체와의 커뮤니케이션을 통해 조사기관과의 협업을 원활하게 이루어지도록 하였고, 국제 기준에 따른 표준 운영 절차(SOP)를 반영하여 신뢰도를 높였습니다. 이러한 활동을 통해 임상시험의 신속성과 정확성을 확보하는 데 기여하였으며, 관련 보고서와 논문 작성에도 적극 참여하여 SCI급 저널에 2건 등재하는 성과를 냈습니다. [임상 데이터 분석 및 보고서 작성] 임상시험…