본문/내용
1.지원 직무와 관련한 경력 및 경험 활동의 주요 내용과 본인의 역할에 대해서 구체적으로 기술해 주십시오
[임상개발의 핵심 역량과 실질적 성과를 갖춘 전문인] 다년간 글로벌 제약회사와 CRO에서 임상 연구 프로젝트를 총괄하며 임상PM으로서의 역량을 갖추어 왔습니다. 신규 임상 프로토콜 설계부터 IRB 승인, 사이트 선정, 모니터링, 데이터 관리에 이르기까지 전 단계에 적극 참여하였으며, 특히 환자 모집률 향상에 집중하여 대상 환자 등록률을 기존 대비 25% 이상 끌어올렸습니다. 환자 모집 기간은 평균 30일 단축시켰으며, 글로벌 다기관 연구의 경우 국내외 15개 연구기관을 조율하며 일정 관리를 성공적으로 수행하였고, 프로젝트 일정 지연율을 10% 이하로 유지하였습니다. 이 과정에서 12건의 선임 임상책임자 승인 수속을 주도하였으며, 비용 절감 방안을 강구하여 해당 연구의 예산을 15% 이상 감축하는 성과를 달성하였습니다. 또한, 데이터 품질 향상을 위해 모니터링 절차를 표준화하고, 이상 데이터 발견 시 즉각적인 조치를 통해 데이터 오류율을 8%에서 2%로 낮추는 데 기여하였으며, 규제 기준에 부합하는 보고서를 작성하여 정기 보고와 규제기관…