한미약품 Global Regulatory Affairs 자기소개서

1. 본인이 지원한 직무의 지원동기와 입사 후 어떻게 성장하고 싶은지 작성해주십시오

제가 글로벌 RA 직무에 관심을 가지게 된 계기는, 생명과학과 약학을 공부하며 처음으로 신약개발 프로세스 전반을 이해했을 때입니다. 단순히 약을 개발하고 판매하는 것이 아닌, 한 생명체를 대상으로 임상적으로, 법적으로, 윤리적으로 유효성을 증명하고 승인받는 모든 과정은 제게 ‘과학의 증명’ 그 자체로 다가왔습니다. 특히 신약개발 후반부에서 필수적으로 요구되는 허가승인 절차는 단순 행정이 아니라, 국가의 보건정책과 과학적 근거 사이를 설계하는 고도의 커뮤니케이션 작업이라는 점에서 큰 매력을 느꼈습니다.

한미약품은 국내 제약 산업의 혁신을 이끌며 R&D 중심 기업으로서 강한 정체성을 갖고 있습니다. 특히 국내를 넘어 미국, 유럽, 중국 등 주요 시장에서 라이선싱과 공동 개발을 활발히 진행하는 한미약품의 파이프라인은, RA가 단순한 문서 업무를 넘어 글로벌 전략의 한 축으로 작용해야 한다는 점을 잘 보여줍니다. 저는 단기적으로는 주요 규제기관의 허가 요건을 정확히 이해하고, 품목별 IND 및 NDA 신청을 실무적으로 대응하는 역량을 키우고자 …