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1.지원동기
[성장하는 미래와 환자 안전을 위한 열정] 어린 시절부터 과학과 건강 분야에 깊은 관심을 가져 왔으며, 대학 시절에는 임상약리학과 약물 감시에 대한 연구에 매진하였습니다. 특히, 대학 재학 시절 참여한 임상시험 모니터링 프로젝트에서는 150건 이상의 임상 데이터를 분석하며 약물의 안전성 평가에 대한 이해를 높였고, 약물 이상반응 보고 건수를 기존 대비 30% 이상 증가시키는 작업을 담당하였습니다. 이후, 제약사 인턴 기간 동안에는 약물감시시스템 구축 프로젝트에 참여하여, 약물 이상반응 보고 데이터의 실시간 처리 체계를 도입하였고, 이를 통해 이상반응 신고처리 시간이 평균 3일에서 5일로 단축되게 하는 성과를 거두었습니다. 또한, 수집된 약물 이상반응 데이터를 체계적으로 분석하여 안전성 프로파일 작성에 기여하였으며, 이를 토대로 발생 가능성이 높은 이상반응에 대해 사전 위험관리 지침을 개발, 적용함으로써 환자 안전 확보에 기여하였습니다. 대원제약의 연구소에서는 약물감시 부서에서의 경험과 데이터를 바탕으로, 글로벌 기준에 부합하는 PV 시스템 운영 능력을 갖추고 있습니다. 특히, 최근 2년간 약물 이상반응 신고 건…