본문/내용
1.지원 동기
셀트리온의 연구개발 분야, 특히 CMC QA에 지원한 이유는 생명과학 및 제약 산업에 대한 깊은 관심과 관련된 경험이 결합된 결과입니다. 대학에서 생명공학을 전공하면서 생물학적 제제의 개발 및 품질 관리에 대한 이해를 키웠습니다. 이 과정에서 실험 설계, 데이터 분석, 그리고 품질 보증의 중요성에 대해 깊이 인식하게 되었으며, 특히 의약품의 안전성과 효능을 보장하는 품질 관리의 역할은 대단히 중요하다는 점을 깨달았습니다. 그 후 인턴십을 통해 연구개발에 직접 참여하며 실무 경험을 쌓았습니다. 이 경험은 제약 산업의 복잡성과 도전 과제를 이해하는 데 큰 도움이 되었습니다. 특히, CMC(화학, 제조 및 품질 관리) 분야에서의 역할은 약물 개발 전 과정에서 필수적이며, 생산 공정의 최적화와 품질 관리 시스템의 유지가 효과적인 의약품 개발에 얼마나 중요한지를 몸소 느꼈습니다. 또한, 실제로 CMC QA팀의 일원으로서 표준 운영 절차(SOP) 수립 및 검토에 참여하며, 품질 보증의 기본 원칙과 규제 요건을 철저히 준수하는 것이 얼마나 중요한지 깨달았습니다. 셀트리온은 혁신적이고 고품질의 생물의약품을 개발하는 선도적인 기업으로, …