본문/내용
1.지원 동기
셀트리온에서 CMC 허가 받기 위해 지원하게 된 이유는 제 경력과 경험을 통해 이 분야에 기여할 수 있다는 확신이 들었기 때문입니다. 대학에서 생명공학을 전공하며 약물 개발과 품질 관리 분야에 대한 깊은 관심과 이해를 갖게 되었습니다. 이후 관련 기업에서 인턴십과 연구 경험을 통해 제 지식과 기술을 실제 산업에 적용하는 기회를 가졌습니다. 특히, 바이오 의약품 상용화 과정에서 CMC의 중요성을 실감하게 되었고, 품질 보증과 품질 관리가 고품질 의약품 제작의 핵심이란 점을 깨달았습니다. 이 과정에서 여러 프로젝트에 참여하며 다양한 분석 기법과 품질 관리 시스템을 적용하고, 실제 제품의 안정성과 유효성을 보장하기 위한 노력을 기울였습니다. 이 경험은 품질 관리의 중요성을 깊이 이해하고 응용할 수 있는 기초가 되었습니다. 셀트리온은 바이오 의약품 분야에서 세계적으로 인정받는 기업으로, 혁신적인 제품 개발과 높은 품질 기준을 유지하고 있습니다. 이러한 환경에서 제 전문성을 발휘하고 동료들과 협력하여 글로벌 시장에서 환자의 생명을 구하는 데 기여하고 싶습니다. 셀트리온에서 이루어지는 다양한 프로젝트와 연구는 저에…