본문/내용
1.지원 동기
셀트리온의 국제허가(RA) 직무에 지원하게 된 이유는 제 전문성과 역량을 활용하여 글로벌 제약 산업에 기여하고 싶다는 강한 열망 때문입니다. 생명 과학에 대한 깊은 흥미와 함께, 규제 정책 및 절차에 대한 이해도를 높이기 위한 노력을 지속해왔습니다. 제약 산업에서의 규제 승인 과정은 제품의 안전성과 유효성을 보장하는 데 필수적인 요소이며, 이는 결국 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하는 것과 직결됩니다. 이러한 중요한 역할을 수행하기 위해서는 제약 산업 전반에 대한 이해는 물론, 각국의 규제 기관이 요구하는 다양한 기준과 절차를 숙지해야 합니다. 이 과정이 단순한 서류 작업이 아니라, 환자들의 생명과 건강이 달린 중대한 책임이라는 점을 깊이 인식하고 있습니다. 생명 과학 및 관련 법규에 대한 연구를 통해 규제 환경에 대한 기초 지식을 구축하고, 더욱 전문적인 지식을 쌓기 위해 관련 세미나와 워크숍에 적극 참여했습니다. 이와 더불어, 실습을 통해 실제 규제 문서를 작성하고 검토하는 경험을 쌓았습니다. 이러한 경험은 이 분야에서 한 단계 나아가는 데 큰 도움이 되었습니다. 특히 다양한 데이터를 분석하여 규제 …