본문/내용
1. 연구 분야 및 진로 목표
저는 유전체 편집 기술을 이용한 질병 치료 연구에 평생을 바치고 싶습니다. 특히 희귀 유전 질환에 대한 관심이 많아, 이 분야에서 혁신적인 치료법을 개발하는 데 기여하고 싶다는 열망을 갖고 있습니다. 대학 4년 동안 생화학 및 분자생물학 수업을 통해 유전자의 복잡한 기능과 유전 질환의 메커니즘에 대한 이해도를 높였습니다. 특히, 유전자 발현 조절과 관련된 수업에서 크리스퍼-카스9 유전자 가위 기술을 처음 접하고 그 매력에 빠져들었죠. 그 후 곧바로 교수님 연구실에서 연구 보조원으로 참여하여 실제로 크리스퍼-카스9 기술을 이용한 유전자 편집 실험을 수행하며 그 잠재력과 어려움을 직접 경험했습니다. 단순히 책에서 읽는 것과는 비교할 수 없을 정도로 흥미로운 경험이었고, 이를 통해 저는 유전자 편집 기술이 가진 무한한 가능성과 동시에 윤리적 책임감의 중요성을 깨달았습니다. 이러한 경험은 제가 유전체 편집 연구에 헌신할 수 있는 확고한 토대가 되었습니다. 졸업 논문 연구에서는 특정 희귀 유전 질환의 원인 유전자를 표적으로 하는 유전자 편집 치료제 개발에 집중했습니다. 수많은 실험과 실패를 …