본문/내용
1. 연구 분야 및 목표 설정
저는 석사과정 동안 유전체 편집 기술을 이용한 희귀 유전 질환 치료법 개발에 집중하고자 합니다. 특히, CRISPR-Cas9 시스템을 활용하여 유전자 돌연변이를 교정하는 연구에 매진할 계획입니다. 학부 4년 동안 유전학과 분자생물학 수업을 통해 유전자 발현 조절, DNA 복구 기전, 유전 질환의 병인 기전 등에 대한 깊이 있는 이해를 쌓았고, 이러한 지식을 바탕으로 희귀 유전 질환의 치료 가능성을 탐색하고자 합니다. 특히 저는 크리스퍼 유전자 가위 기술의 오프타겟 효과를 최소화하고 표적 특이성을 높이는 연구에 관심이 많습니다. 이를 위해 최신 연구 논문들을 꾸준히 검토하고, 다양한 유전자 편집 기술들을 비교 분석하여 가장 효율적이고 안전한 방법을 찾고자 합니다. 또한, in vitro 및 in vivo 실험을 통해 유전자 교정 효율을 평가하고, 교정된 유전자의 장기적인 안정성을 확인하는 연구를 진행할 계획입니다. 이러한 연구를 통해 희귀 유전 질환 환자들의 삶의 질을 개선하고, 궁극적으로는 새로운 치료법 개발에 기여하고 싶습니다. 구체적인 연구 목표는 다음과 같습니다. 첫째, 특정 희귀 유전 질환의 원인 유…