본문/내용
1. 연구 분야 및 목표 설정
저는 서강대 생명과학과 대학원에 진학하여 유전체 편집 기술을 이용한 희귀 유전 질환 치료 연구에 매진하고 싶습니다. 특히, 크리스퍼 유전자 가위 기술을 중심으로 희귀 유전 질환의 원인 유전자를 정확하게 교정하고, 그 효과와 안전성을 평가하는 연구에 집중할 계획입니다. 학부 시절, 유전체학 관련 수업을 통해 유전자의 복잡한 상호작용과 질병 발생 메커니즘에 대한 깊이 있는 이해를 쌓았고, 이를 바탕으로 희귀 유전 질환 치료에 대한 막연한 동경이 구체적인 연구 목표로 발전했습니다. 특히, 제가 관심있게 연구하고 싶은 질환은 `헌팅턴병`입니다. 헌팅턴병은 헌팅틴 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 퇴행성 신경 질환으로, 현재까지 효과적인 치료법이 없는 실정입니다. 학부 졸업 논문 연구를 통해 유전자 편집 기술을 이용한 헌팅턴병 치료 가능성에 대한 문헌 연구를 진행했고, 이를 통해 크리스퍼 유전자 가위 기술의 정확성과 효율성에 대한 높은 기대감을 갖게 되었습니다. 대학원 과정에서는 이러한 기대감을 바탕으로 헌팅턴병 동물 모델을 이용한 크리스퍼 유전자 가위 기술의 in vivo 효능 …