본문/내용
1. 연구 분야 및 진로 목표
저는 고려대학교 생명과학부 일반대학원에 진학하여 유전체 편집 기술을 이용한 희귀 유전 질환 치료 연구에 매진하고자 합니다. 특히, 크리스퍼 유전자 가위 기술을 활용하여 현재까지 효과적인 치료법이 없는 희귀 유전 질환의 근본적인 원인 유전자를 교정하는 연구에 집중할 계획입니다. 대학 4년 동안 유전학 및 분자생물학 분야에 대한 깊이 있는 지식을 쌓아왔고, 특히 유전체 편집 기술에 대한 강한 관심을 가지고 관련 연구 논문들을 꾸준히 탐독하며 최신 동향을 파악해 왔습니다. 학부 졸업 논문에서는 제브라피쉬 모델을 이용하여 특정 유전자의 돌연변이가 심장 발달에 미치는 영향을 연구했는데, 이 과정에서 유전자 교정 기술의 중요성과 잠재력을 더욱 깊이 인지하게 되었습니다. 이 경험을 바탕으로 석사 과정에서는 보다 정교하고 효율적인 유전자 교정 기술을 개발하고, 이를 희귀 유전 질환 치료에 적용하는 연구를 수행하고 싶습니다. 궁극적으로는 희귀 유전 질환으로 고통받는 환자들에게 희망을 주는 혁신적인 치료법을 개발하여 인류 건강 증진에 기여하는 연구자가 되는 것이 저의 궁극적인 목표입니다.…