본문/내용
1. 연구 분야 및 목표
저는 유전자 편집 기술을 이용한 질병 치료 연구에 평생을 바치고 싶습니다. 특히 희귀 유전 질환 치료제 개발에 매진하여, 현재까지 효과적인 치료법이 없는 질병으로 고통받는 환자들에게 희망을 주고 싶습니다. 학부 시절, 유전체학 수업에서 헌팅턴병과 같은 난치성 유전 질환에 대한 강의를 듣고 큰 충격을 받았습니다. 단순히 유전자의 변이 하나로 인해 삶의 질이 극도로 저하되는 모습을 보며, 저는 이러한 질병을 근본적으로 치료할 수 있는 기술 개발에 기여해야겠다고 다짐했습니다. 이후, 유전자 편집 기술에 대한 깊이 있는 공부를 시작했고, 크리스퍼 유전자 가위 기술의 발전 가능성에 큰 매력을 느꼈습니다. 특히, 크리스퍼 시스템의 표적 특이성을 높이고 부작용을 최소화하는 연구에 집중하고 싶습니다. 그동안 다양한 연구 프로젝트에 참여하며 실험 설계 및 데이터 분석 능력을 향상시켜왔고, 특히, 최근 진행했던 `CRISPR-Cas9 시스템을 이용한 혈우병 유전자 교정` 연구에서 얻은 경험은 제 연구 역량을 한층 더 발전시키는 계기가 되었습니다. 이 연구를 통해 유전자 교정 기술의 정확도를 높이는 새로운 방…