본문/내용
1. 본인의 임상 또는 PV 관련 경험과 역할에 대해 구체적으로 기술해 주세요.
임상 및 PV 업무에 오랜 시간 동안 몰입하며 쌓아온 경험이 있습니다. 처음에는 임상 시험의 초기 단계부터 참여하여 시험 계획서 작성과 윤리위원회 심의 준비 업무를 담당하였으며, 이후 임상시험 진행 중에는 시험 참여 환자 모집과 평가, 모니터링 업무에 주력하였습니다. 각 임상 시험 단계에서는 피험자 안전과 연구 목적 달성을 위해 부단히 노력하며, 관련 규정과 지침을 철저히 준수하는 것이 무엇보다 중요하다는 것을 명확히 이해하게 되었습니다. 시험 진행 중 발생하는 이상반응(PV 업무 포함)에 대해 신속하게 파악하고 평가하며, 보고서 작성과 제약사와의 소통을 통해 문제 해결에 최선을 다하였습니다. 특히, 이상반응 발생 시 환자 안전 조치와 함께 정확한 보고 체계를 유지하는 것에 역량을 집중하였고, 담당 업무의 투명성과 신뢰성을 유지하기 위해 세심하게 업무를 수행하였습니다. PV 업무에서는 이상반응 데이터의 정리와 분석, 유해성 평가 업무를 담당하며, 다양한 사례에 대해 논리적이고 체계적으로 접근하는 능력을 키워 왔습니다. 또한, 제약사와의 협력 과정…