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목차/차례

  1. 1. [Experiment 1] CEM-SS cell subculture
  2. 1. Purpose3
  3. 2. Principles3-5
  4. 3. Material & apparatus 5
  5. 4. Procedure6
  6. 5. Results6-7
  7. 2. [Experiment 2] RAW 264.7 cell subculture and Freezing
  8. 1. Purpose7
  9. 2. Principles7-8
  10. 3. Material & apparatus 8
  11. 4. Procedure8-9
  12. 5. Results10
  13. 3. [Experiment 3] RAW 264.7 cell Cytotoxicity test
  14. 1. Purpose11
  15. 2. Principles11
  16. 3. Material & apparatus 11
  17. 4. Procedure11
  18. 5. Results12
  19. 4. [Discussion]12-13

본문/내용

1. [Experiment 1] CEM-SS cell subculture

CEM-SS 세포는 면역 계통의 T-세포 라인으로, 다양한 생물학적 실험에서 중요한 모델로 활용된다. CEM-SS 세포의 서브컬처(subculture)는 세포 생물학 연구에서 꾸준한 세포 공급과 실험적 안정성을 유지하는 데 필수적인 과정이다. 이 실험의 목적은 세포의 성장 특성을 유지하고, 연구를 위한 적절한 셀 밀도와 컨디션을 보장하는 것이다. 서브컬처를 시작하기 전에, 필요한 모든 장비와 시약을 준비한다. 일반적으로 사용하는 배양기, 피펫, 플라스크, PBS, 그리고 셀 배양 매체가 포함된다. 또한, 무균 환경을 유지하기 위해 생물안전 캐비넷을 사용한다. 모든 장비는 사전에 소독하고 준비해 놓는다. CEM-SS 세포를 서브컬처하기 위해서는 먼저 기존 배양 중인 세포의 상태를 확인한다. 세포 밀도가 적당한지, 세포의 형태와 부착 상태가 양호한지를 관찰한다. 세포 밀도가 너무 높으면 서로의 생장에 영향을 줄 수 있으므로, 보통 70-80%의 밀도가 적당하다. 세포가 잘 부착되어 있고, 건강한 모습을 보일 때, 서브컬처를 시작할 수 있다. 먼저, 배양 플라스크의 배지를 제거하고, PBS로 세포를 세척한다. 이 과정은 세포…



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I D : daso******
Date : 2025-08-21
FileNo : 26116865

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