(지적재산권법) 허젠쿠이(賀建奎) 박사가 만일, 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 활용하여 CCR5 유전자를 배아 단계에서 제거하는 시술방법

1. CRISPR 유전자 가위 기술의 원리

CRISPR 유전자 가위 기술은 특정 유전자를 정교하게 편집하는 혁신적인 유전공학 기술이다. 이 기술의 핵심 원리는 Cas9이라는 효소와 가이드 RNA(guide RNA)를 이용하여 대상 DNA의 특정 위치를 인식하고 절단하는 것이다. 먼저, 연구자는 대상 유전자를 인식하기 위한 맞춤형 가이드 RNA를 설계한다. 이 가이드 RNA는 표적 DNA 서열과 상보적 결합을 형성하여 Cas9 효소와 결합한다. Cas9은 가이드 RNA가 인도하는 특정 위치의 DNA 이중 나선을 정확히 절단한다. 이때, 세포 내 자연적인 수선 메커니즘이 작동하여 절단된 DNA 부위를 복구하려고 시도하는데, 이 과정에서 삽입 또는 삭제 돌연변이(indels)가 생겨 유전자가 비활성화되거나 변경될 수 있다. 이러한 원리에 따라 연구자들은 특정 유전자를 정밀하게 제거하거나 변이시키는 것이 가능하게 된다. CRISPR 기술은 2012년 제이닝 가스(Peng Jin, Jennifer Doudna, and Emmanuelle Charpentier)에 의해 개발되었으며, 이후 여러 연구를 통해 유전자 편집 정확도와 효율성이 크게 향상되었다. 예를 들어, 한 연구에서는 CRISPR 기술로 산모의 유전적 질환인 헌팅턴병을 치료하기…(생략)