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목차/차례

  1. 1) 정의
  2. 2) 원인
  3. 3) 증상
  4. (1) 구마비
  5. (2) 상하지 근력약화
  6. (3) 상하지 운동기능 장애
  7. (4) 호흡장애
  8. 4) 진단 및 검사
  9. (1) NCS(Nerve conduction study ; 신경전도검사)
  10. (2) EMG(Electromyography ; 근전도검사)
  11. (3) C-spine MR CE +survey
  12. (4) Lab
  13. (5) UA
  14. (6) 근조직 생검
  15. (7) ALSFRS(The amyotrophic lateral sclerosis functional rating test)
  16. 5) 치료
  17. (1) 약물 치료 - 리루졸(Riluzole)
  18. (2) 약물 치료 - 라디컷(Radicut)
  19. (3) 물리치료
  20. (4) 작업치료
  21. (5) 언어치료
  22. (6) 호흡요법

본문/내용

1) 정의

ALS는 근위축성 측삭 경화증으로 알려져 있는 질환으로, 주로 운동 뉴런이 영향을 받는 퇴행성 신경계 질환이다. 이 질환은 운동 능력을 조절하는 뉴런이 점진적으로 쇠퇴하고 사라지는 특징을 가지고 있다. ALS는 대개 성인 중반 이후에 발병하며, 남성에게 더 흔하게 나타난다. 환자는 처음에는 미세한 근육 경련이나 약화를 경험하다가 점차적으로 이러한 증상이 심해지면서 사지의 운동 기능이 저하된다. 이러한 증상은 대개 비대칭적으로 진행되며, 초기에는 손가락이나 발가락과 같은 말초 부위에서 시작되는 경우가 많다. ALS의 진행 속도는 개인마다 다르지만, 대체로 병의 진행은 빠르며, 몇 개월에서 몇 년에 걸쳐 신체 기능이 심각하게 저하될 수 있다. 이 질환은 정상적인 인지 기능을 유지하지만, 운동 능력의 상실로 인해 환자는 일상 생활에서 큰 어려움을 겪게 된다. ALS 환자의 경우, 이러한 신체적 제한이 심화되면서 결국 호흡 근육의 약화로 인해 생명 유지에 필수적인 호흡 기능에도 문제가 발생하게 된다. 따라서 이 질환은 불치의 상태로 남아 있으며, 환자들은 관리와 지지가 필요한 상태로 남게 된다. ALS의 원인은 아직 정확하게 규명되…



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I D : daso******
Date : 2025-07-23
FileNo : 26081853

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