Doxorubicin이 봉입된 PLGA 나노 입자의 제조와 characterization 및 봉입 효율 정량

1. 실험목표

실험의 목표는 Doxorubicin을 PLGA(Poly(lactic-co-glycolic acid)) 나노 입자에 봉입하여 약물 전달 시스템을 개발하고, 이 시스템의 물리적, 화학적 특성을 평가하며, 봉입 효율을 정량화하는 것이다. Doxorubicin은 항암제로 널리 사용되지만, 그 독성과 부작용 때문에 적절한 약물 전달 체계의 개발이 필요하다. PLGA는 생체 적합성이 뛰어나고 생분해성이 있어 약물 전달 시스템으로 많이 사용되는 고분자 물질이다. PLGA 나노 입자는 약물의 방출 속도를 조절할 수 있으며, 이를 통해 Doxorubicin의 효과를 극대화하고 부작용을 최소화 할 수 있다. 이러한 나노 입자의 제조는 다양한 매개변수에 따라 달라지므로, 이들 매개변수를 최적화하여 높은 봉입 효율과 균일한 입자 크기를 갖는 나노 입자를 생성하는 것이 중요하다. 나노 입자의 물리적 특성, 즉 입자 크기, 표면 전하, 형태학적 특성과 함께 Doxorubicin의 봉입 효율을 정량화하여, 최종적으로 Doxorubicin이 PLGA 나노 입자에 효과적으로 봉입되었음을 입증할 것이다. 또한 이러한 특성은 약물 방출 연구와 생체 내 효과 평가와 같은 후속 실험에도 중요한 기초 자료가 된다. 이와 동시에, …