PCR 각각의 차이

1. PCR 이란

PCR, 즉 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 조각을 선택적으로 증폭하는 기술이다. 1983년 캐리 멀리스에 의해 개발된 이 기술은 생명과학, 의학, 법의학 등 다양한 분야에서 널리 활용되고 있다. PCR의 기본 원리는 특정 DNA 서열을 목표로 하여 이를 반복적으로 복제하여 수많은 복제본을 만들어내는 것이다. 이 과정은 DNA의 이중나선을 분리하고, 이완된 가닥에 특정 프라이머(primer)를 결합시키는 것으로 시작된다. 프라이머는 증폭하고자 하는 DNA 서열의 양끝에 결합하는 짧은 단일가닥 DNA 조각이다. 프라이머는 특이적이어서 원하는 유전자의 특정 부위에만 결합할 수 있다. PCR 과정은 대개 세 단계로 이루어진다. 첫 번째 단계는 변성 단계로, 고온(약 94-98도)에서 DNA 이중나선이 풀리면서 두 개의 단일가닥으로 분리된다. 두 번째 단계는 annealing 단계로, 적절한 온도(보통 50-65도)에서 프라이머가 각 단일가닥 DNA에 결합하는 단계이다. 마지막 단계는 신장 단계로, DNA 중합효소가 프라이머에서 시작하여 DNA 가닥을 합성하는 것이다. 이 모든 과정은 열 순환 장비를 사용하여 자동으로 진행되며, 각 사이클이 끝…