[유전학] DNA sequencing, vector의 제작, NGS

1)Summarize the sequencing process

DNA sequencing은 생명체의 유전 정보를 읽는 과정이다. 이 과정은 특정 DNA 조각의 염기 서열을 식별하고 분석하여 유전자 구조, 기능 및 변이를 이해하는 데 중요한 역할을 한다. DNA sequencing의 역사적인 배경을 살펴보면, 1970년대에 개발된 Sanger sequencing 방식부터 시작된다. Sanger sequencing은 주로 형광 염료를 사용하여 각 염기 서열을 읽는 방법으로, 정확도가 높고 상대적으로 간단하게 실행할 수 있다. 그러나 대량의 DNA를 동시에 분석해야 하는 필요성이 증가함에 따라 차세대 염기서열 분석법(Next-Generation Sequencing, NGS)이 등장하게 된다. NGS는 수천 또는 수백만 개의 DNA 조각을 동시에 염기 서열 분석할 수 있는 혁신적인 기술이다. 이 과정은 일반적으로 샘플을 준비하고, DNA를 변형하여 작은 파편으로 나눈 다음, 이 파편들을 클론하거나 PCR을 통해 증폭하며 시작된다. 후에는 이 DNA 파편에 특수한 adapter라는 짧은 DNA 조각을 결합한다. 이 adapter는 각기 다른 파편이 특정 플랫폼에 부착되도록 돕고, 염기서열을 농축하는 데 중요한 역할을 한다. 이어서, 이 adapter가 결합된 DNA 파편들은 …