[전반적 발달장애] 레트장애, 아동기 붕괴성 장애, 아스퍼거장애, 서번트증후군

1. 레트 장애

레트장애는 주로 여성에게서 발생하는 발달장애로, 일반적으로 출생 후 정상적인 발달을 보이다가 6개월에서 18개월 사이에 발달의 퇴행이 나타나는 특징이 있다. 이 장애는 주로 운동 기술, 언어 발달, 사회적 상호작용 능력에서 심각한 손실을 초래한다. 초기에는 아기가 정상적인 발달을 보이다가 일정 시점 이후 갑작스럽게 발달이 뒤처지기 시작하며, 이는 주로 소근육과 대근육 발달이 정체되거나 퇴화하는 형태로 나타난다. 레트장애는 유전적 요인에 의해 발생하며, 대개 MECP2 유전자의 변이가 원인으로 밝혀져 있다. 이 유전자는 뇌에서의 신경 세포 발달과 기능에 중요한 역할을 하는데, 이 변이가 일어날 경우 세포의 정상적인 생리적 기능이 방해받는다. 레트장애는 남자 어린이에게는 드물게 발생하며, 대부분의 사례는 여자 어린이에서 나타나고 있다. 이는 X 염색체의 성질과 관련이 있으며, 여자의 경우 정상적인 X 염색체가 하나 더 존재하기 때문에 남자보다 더 높은 생존 확률을 갖게 되는 것으로 해석된다. 레트장애 아동은 초기 발달 단계에서 언어 능력과 사회적 상호작용이 정상적이지만, 시간이 지남에 따라 이러한 능력들이 서서히…