본문/내용
I. 서론
자폐범주성장애(ASD)는 현재 세계적으로 급증하는 정신 장애로, 2xxx년 미국 질병통제예방센터(CDC)의 보고서에 따르면 매년 54명 중 1명이 자폐스펙트럼장애로 진단받고 있으며, 이는 10년 전보다 약 4배 증가한 수치이다. 우리나라 역시 최근 10년간 자폐아동의 수가 급증하며 2xxx년 1만 2000명에서 2020년에는 3만 8000명에 이를 정도로 증가세를 보이고 있다. 이러한 성장세는 자폐장애의 조기진단 및 치료의 중요성을 부각시키며, 동시에 가족들이 직면하는 돌봄의 고민을 더욱 심화시키고 있다. 자폐장애를 가진 아동의 특성상 반복적 행동, 사회성 결여, 의사소통 장애 등 다양한 증상이 복합적으로 나타나는데, 이로 인해 가족들은 정서적·경제적 부담을 함께 진다. 가족지원체계는 자폐 아동의 특성과 가족의 요구를 고려하여 효과적인 돌봄과 치료를 가능하게 하는 중요한 기반이다. 그러나 국내의 경우 자폐장애 가족 지원에 대한 체계화된 정책과 프로그램이 아직 미흡하며, 이에 대한 정책적 관심과 지원이 강화될 필요가 있다. 자폐 아동 부모의 72%는 낮은 경제적 능력과 정보 부족, 사회적 편견 등으로 인해 적절한 치료와 지원을 받지 못하…