본문/내용
1. 서론
지적장애는 인지적 기능이나 적응행동에 현저한 장애를 일으키는 상태로, 전 세계적으로 약 1~3%의 인구가 영향을 받고 있다. 이 장애는 유전적 요인에 의해 발생하는 경우가 상당히 많으며, 특히 유전자 장애가 지적장애의 중요한 원인으로 작용한다. 유전자 장애는 크게 상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전으로 구분할 수 있다. 상염색체 우성유전은 한 쌍의 유전자 중 하나만 이상이 있어도 장애가 나타나는 유형으로, 대표적인 사례가 다운 증후군의 일부, 윌리엄스 증후군 등이 있다. 이러한 유전자는 보통 부모 중 한 명에게서 물려받으며, 유전적 돌연변이로 인해 정상 유전자와 달리 기능 장애를 일으킨다. 상염색체 열성유전은 두 부모 모두가 돌연변이 유전자를 갖고 있어야만 장애가 유발되며, 대표적인 예로 프래더-윌리 증후군과 같은 유전 질환이 있다. 이 경우, 부모 모두가 보인자의 형태로 유전자를 갖고 있더라도 건강상 문제를 일으키지 않으며, 자녀에게만 장애가 나타난다. 한편, 성염색체 유전은 주로 X염색체와 Y염색체와 관련되며, 이에 해당하는 대표적 유전 질환은 레슈-나이펜 증후군이 있다. 이 증후군은 주로 X염…