본문/내용
1. 서론
치매는 빠르게 고령화 사회로 진입함에 따라 전 세계적으로 문제가 되고 있으며, 특히 가족 단위의 부담이 상당히 크다. 통계에 따르면 2020년 기준 국내 치매 환자 수는 약 80만 명에 이르며, 2050년에는 200만 명을 넘어설 것으로 전망된다. 이러한 치매 환자를 돌보는 가족들은 육체적, 정신적으로 극심한 스트레스와 피로를 경험하며, 경제적 부담도 동시에 가중된다. 한국의 경우 치매환자 가족의 연간 평균 돌봄 비용이 1,300만 원에 달하며, 이는 가족 소득의 상당 부분을 차지하는 실정이다. 실제로 치매 환자를 돌보는 가족 중 절반 이상이 우울증과 불안을 느끼며, 사회적 고립감에 시달리는 사례도 흔하다. 치매 가족 돌봄은 일상생활에 큰 제약을 가져오며, 직장생활과 가사, 개인 건강관리까지 영향을 미쳐 일상적 삶의 질을 심각하게 저하시킨다. 또한, 돌봄 부담으로 인해 가족 내 갈등이 심화되거나, 환자 방치로 이어지는 심각한 문제도 발생한다. 이러한 상황에서 사회적 지원이 절실하게 요구되며, 정부와 지방자치단체의 정책적 개입이 중요하다. 하지만 현재의 정책 및 서비스의 한계로 인해 실질적 도움을 받기 어려운 가족들이 적지 않다. …