본문/내용
(1) 원인
난소암의 원인은 복합적이며 여러 요소가 상호작용하여 발생하는 것으로 알려져 있다. 유전적 요인은 난소암 발생에 중요한 역할을 한다. BRCA1과 BRCA2 유전자 변이는 난소암 및 유방암의 위험을 크게 증가시키며, 이러한 유전적 변이를 가진 여성은 일생 동안 난소암에 걸릴 확률이 20~45%에 이를 수 있다. 가족력이 있는 경우, 즉 부모나 형제자매 중 난소암 또는 유방암 환자가 있는 경우, 위험이 상대적으로 증가한다. 이러한 유전적 소인을 가진 여성은 예방적 난소절제술을 고려할 수 있는데, 이는 난소암 발병 위험을 크게 감소시키는 방법 중 하나이다. 호르몬의 영향을 받는 난소암의 특성 또한 중요한 원인으로 작용한다. 여성호르몬인 에스트로겐의 산출이 난소에서 이루어지며, 에스트로겐은 세포 성장과 분열에 영향을 미친다. 에스트로겐 노출이 장기화되면 난소암 위험이 증가할 수 있으며, 최초 생리 시작 연령이 빠르거나 폐경이 늦고, 출산 경험이 없거나 불임인 여성은 호르몬 노출 시간이 길어져 위험이 상승하게 된다. 피임약 복용은 에스트로겐의 영향을 일정 부분 억제하기 때문에, 일정 기간 이상 복용할 경우 난소암 위험을 감소시킨다…