브루가다(Brugada)증후군 컨퍼런스

Ⅰ. 브루가다 증후군이란

브루가다 증후군은 선천성 심장 질환으로, 주로 심장의 전기적 신호 전도에 이상이 발생하는 것을 특징으로 한다. 이 증후군은 심실성 빈맥과 심정지의 위험을 증가시키며, 특히 아시아와 라틴 아메리카 지역에서 높은 발생 빈도를 보인다. 브루가다 증후군은 1992년 브루가다 형제에 의해 처음으로 보고되었으며, 이후 심각한 부정맥의 원인으로 주목받게 되었다. 증후군의 명칭은 이 형제들의 이름을 따서 지어졌다. 브루가다 증후군은 주로 남성에서 자주 발생하며, 30대에서 40대에 진단되는 경우가 많다. 유전적 요인이 주요 원인으로 알려져 있으며, 특히 SCN5A 유전자에 변이가 있는 것으로 확인되었다. 이 유전자는 나트륨 채널을 형성하는 단백질을 코딩하며, 이 단백질의 기능 부전이 심장 전도의 이상을 초래한다. 브루가다 증후군은 유전성 질환으로, 가족 내에서 높은 재발성을 보이는 경향이 있다. 브루가다 증후군의 주요 증상은 소리없이 나타나며, 일부 환자는 심장 정지나 갑작스러운 사망을 경험하기도 한다. 많은 환자가 몇 년 동안 증상이 없지만, 특정한 상황에서 부정맥이 유발될 수 있다. 열이나 약물 등의 외부 요인이 …