본문/내용
1. 제약 QA 문서파트에 지원하게 된 동기
졸업 후 진로를 고민하던 시절, 우연히 접한 GMP 교육 과정에서 저는 ‘정확하고 체계적인 문서의 힘’에 매료되었습니다. 제약 산업에서 문서는 단순한 기록을 넘어 제품의 품질을 증명하고, 인체에 투입되는 의약품의 안전성을 보장하는 수단임을 깨달았습니다. 특히 QA 문서파트는 품질 보증의 첫 단계이자 모든 공정의 기준을 세우는 중추로서 기능하며, 회사의 신뢰를 지탱하는 버팀목과 같다는 점에서 매력을 느꼈습니다.
그중에서도 파마리서치바이오는 바이오의약품 기반의 재생의학 분야에서 국내외 시장을 선도하며 빠르게 성장하고 있는 기업으로, 고도의 기술력을 바탕으로 ISO, KGMP, MF 등 다양한 인증을 획득하고 있는 점이 인상 깊었습니다. 저는 바이오의약품과 의약외품 생산 현장을 뒷받침할 수 있는 정확한 문서 시스템을 정비하고, 지속 가능한 품질문화 정착에 기여하고자 지원하게 되었습니다.
2. 생명과학적 이해를 바탕으로 한 학습 및 경력 경험
생명과학을 전공하며 세포생물학, 유전학, 미생물학 등의 기초 지식을 쌓았고, 약물대사 및 생화학 과목을 통해 약물이 체내에서 어떻게 작용…