본문/내용
1. 서론
전 세계는 2xxx년 말 발생한 코로나-19 팬데믹으로 인해 전례 없는 위기를 맞이하였다. 이 사태는 인류 역사상 가장 빠른 속도로 확산된 감염병 중 하나로, 2020년 1월 중국 우한에서 처음 보고된 이후 2년 만인 2022년 초까지 전 세계 500만 명이 넘는 사망자를 발생시키며 인류 삶의 기본 구조와 경제 시스템에 큰 충격을 주었다. 이러한 긴급 상황 속에서 세계 각국은 생존과 안전을 위한 필수 수단인 백신과 치료제 개발에 총력을 기울였다. 특히, 미국, 독일, 중국 등 선진국들은 이미 여러 차례의 임상시험을 거쳐 긴급 사용을 승인받거나 승인 절차를 진행하며 경쟁적으로 개발 속도를 높이고 있었다. 예를 들어, 미국의 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나 백신은 2021년 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용 승인을 받고, 세계 최초로 대규모 접종을 시작하였다. 세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 2023년까지 전 세계 70억 도즈 이상이 접종되었으며, 해당 백신은 80% 이상의 예방효과를 보였다는 보고도 있다. 그러나 이러한 신속한 개발과 배포 과정은 지적재산권법의 관점에서도 복잡한 문제를 야기하였다. 백신과 치료제의 개발…