본문/내용
I. 선천적 원인
1. 유전성 요인
선천적 청각장애의 약 50%정도는 유전이상이 원인이다(Tran & Grunfast, 1999). 유전적 청각장애는 부모 중 한 명이 청각장애 우성 유전자를 보유하고 있고 청각장애일 경우에 약 50%의 확률로 자녀가 청각장애가 될 수 있다. 이 가능성은 양친이 모두 우성 유전자를 보유하든지 가계의 한쪽 조부모 모두가 청각장애가 있다면 유전적 요인 때문에 청각장애가 될 확률이 높아진다.
유전적 청각장애의 약 80-90%는 양친이 정상 청력이고 열성 유전자를 보유할 때 발생한다. 이 경우에 아동이 청각장애가 될 가능성은 25%정도이다. 왜냐하면 부모가 모두 정상 청력을 가지고 있고, 다른 가족 구성원 누구도 청각장애가 아니라면, 이 아동이 청각장애를 가질 확률은 높지 않기 때문이다. 이러한 유전성 요인의 청각장애는 선천농, 가족성 내이성 난청, 유전성 난청 증후군, 청각기관 기형(선천성 외이도 폐쇄증, 중이기형, 내이기형 등), 이경화증 등으로 나타난다.
2. 비유전성 선천성 요인
선천성 청각장애는 출생 전에 그 원인이 있는 청각장애로, 유전성 요인은 모두 선천성 청각장애에 속한다. 선천적 청각장애의 원인 중 유전성…