자폐성장애의 원인 (2)

I. 유전적 요인

자폐 범주성 장애의 원인이 정확하게 랄혀지지 맡았음에도 불구하고, 이 장애의 원인이 유전적이라는 연구가 많이 제시되었다 (Pilowsky, Yirmiya, Gross-Tsur, & Shalev, 2007). 이러한 증거는 주로 방생아 및 친척 간 출현을 조사를 통하여 이루어져 왔다. 방생아 연구는 자폐 범주성 장애를 가진 이란성 쌍둥이의 비율이 0%에서 5% 임에 반해, 자폐 범주성 장애를 가진 일란성 쌍둥이의 비율은 60%에서 90%로 매우 높다는 증거를 제시하였다(Moy & Nadler, 2008; Rutter, 2005). 또한 가족 연구는 자폐 범주성 장애 아동의 형제 및 자매가 이 장애로 진단받은 비율이 6%로 매우 높지만 일반인이 자폐 범주성 장애로 진단 받는 비율이 0.5%로 낮았다. 유전적 요인이 매우 높음에도 불구하고 대부분이 형제 및 자매가 자폐 범주성 장애로 진단되지 않는 이유는 이 장애와 관련이 있는 유전자가 상대적으로 적기 때문이다(Rutter, 2005).

II. 신경생물학적 요인

자폐 범주성 장애에 대한 신경생물학적 연구는 신경화학적, 신경병리학적, 그리고 신경영상으로 분류된다. 신경전달 체계의 발달과 기능에 대한 문헌은 일반적으로 세로토닌과 도파민이라…