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자폐증의 원인
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자료설명
I. 임신과 출산 자폐증이 있는 아동은 정상아동보다 임신, 출산 직후에 좀 더 많은 건강상의 문제를 경험한다. 어머니의 나이, 미성숙, 임신 ..
목차/차례
- I. 임신과 출산
- II. 유전적 영향
- III. 신경심리학적 발견
- IV. 신경생물학적 요소
- 참고문헌
- 자폐증의 원인
- 과거에는 자폐증을 사랑이 없거나, 아동을 제대로 돌보지 못한 부모의 탓이라고 여겼던 적도 있었다. 지금은 자폐증을 생물학적 면에 근거한 신경발달상 장애로 대개 받아들인다. 임상적으로 신경학상 이상을 발견할 수 없었던 자폐장애 아동의 대다수는 성장하면서 간질을 나타내며, 이 발견은 어떤 형태의 미세뇌기능장애가 있음을 시사한다(Rutter, 1970).
본문/내용
I. 임신과 출산
자폐증이 있는 아동은 정상아동보다 임신, 출산 직후에 좀 더 많은 건강상의 문제를 경험한다. 어머니의 나이, 미성숙, 임신 중 출혈, 임신중독증, 바이러스 감염이나 바이러스 노출, 분만 후 기력의 부족과 같은 위험요소가 자폐증이 있는 아동의 약 25%에게서 확인되었다(Eric & David, 2001).
II. 유전적 영향
자폐증이 있는 아동 중 극소수에게서 취약한 X 증후군(fragile-X anomaly)이 발견되었고, 자폐증과 취약한 X를 가진 대부분의 개인은 정신지체를 가지고 있기 때문에 자폐증과 취약한 X 사이에 존재하는 어떤 연관성은 정신지체에 부수적인 것일 수도 있다.
임상보고에서 자폐증의 어떤 경우는 7, 000명 중 한 명 꼴로 발생하는 결절경화(tuberous sclerosis)와 같은 단일 유전자 장애와 관련되어 있다고 보고했다.
이 장애의 유전자 위치가 염색체 9번과 염색체 16번에 있다는 것을 확인했다.
자폐증이 있는 사람은 다른 염색체 변이에 대한 위험 이 약 5% 정도 더 올라간다(Gillberg & Coleman).불행하게도 자폐증과 관련된 염색체 변이는 이 장애의 기저에 있는 유전자 위치를 제시하는데, 자폐증이 거의 대부분의 염색체가포함되…
자폐증이 있는 아동은 정상아동보다 임신, 출산 직후에 좀 더 많은 건강상의 문제를 경험한다. 어머니의 나이, 미성숙, 임신 중 출혈, 임신중독증, 바이러스 감염이나 바이러스 노출, 분만 후 기력의 부족과 같은 위험요소가 자폐증이 있는 아동의 약 25%에게서 확인되었다(Eric & David, 2001).
II. 유전적 영향
자폐증이 있는 아동 중 극소수에게서 취약한 X 증후군(fragile-X anomaly)이 발견되었고, 자폐증과 취약한 X를 가진 대부분의 개인은 정신지체를 가지고 있기 때문에 자폐증과 취약한 X 사이에 존재하는 어떤 연관성은 정신지체에 부수적인 것일 수도 있다.
임상보고에서 자폐증의 어떤 경우는 7, 000명 중 한 명 꼴로 발생하는 결절경화(tuberous sclerosis)와 같은 단일 유전자 장애와 관련되어 있다고 보고했다.
이 장애의 유전자 위치가 염색체 9번과 염색체 16번에 있다는 것을 확인했다.
자폐증이 있는 사람은 다른 염색체 변이에 대한 위험 이 약 5% 정도 더 올라간다(Gillberg & Coleman).불행하게도 자폐증과 관련된 염색체 변이는 이 장애의 기저에 있는 유전자 위치를 제시하는데, 자폐증이 거의 대부분의 염색체가포함되…
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I D : plzd**** Date : 2023-02-16 FileNo : 23024441 |
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