태내발달에 영향을 미치는 요인

태내발달에 영향을 미치는 요인 I. 유전요인 유전적 요인은 부모로부터 자녀에게 전달되는 특성이나 기질을 유전인자라 하는데 유전인자는 염색체 이상과 다양한 요인에 의해 전달된다. 염색체 이상에는 터너증후군, 클라인펠터증후군, X염색체 결함 증후군, 다운증후군, 혈우병, 그 외 대사이상증후군 등이 있다. 첫째, 터너(Turner`s)증후군은 X체 염색체가 한 게이고 전체 염색체 수가 45개인 성염색체 이상(XO의 염색체 배열)으로 외견상 여성이지만 여성 호르몬 부족으로 2차 성징이 나타나지 않는다. 난소가 기능을 제대로 하지 못하여 생식을 하지 못하고 목이 가늘며, 키가 작다. 지적장애 가능성이 높다. 둘째, 클라인펠터(Klinefelter`s)증후군은 XXY, XXXY, XXXXY 성 염색체를 가지고 있어 남성의 특성이 약하고 사출기에 가승과 엉덩이가 커지는 등 여성적 2차 성징이 나타나며, 고환이 미성숙하여 정자의 생산이 불가능하므로 생식이 불가능하능하다. 셋째, X염색체 결함 증후군은 여성보다 남성에게 더 많고, 얼굴이 길며, 당나귀 모양을 하고 고환이 비대하며, 지적장애, 언어장애, 자폐성장애 등의 장애가 나타나기도 한다. 넷째, 다운(Down`s)증후군은 몽고증이라고도 부르며, 23쌍의 염색체 중 21번 염색체 이상에 의해 유발된다. 머리가 작고 뒷머리가 납작하며 팔, 다리가 짧고 통통하며, 지능은 40-60정도이고 성격이 밝고 다정하며 쾌활하여 사교성이 좋다. 다섯째, 혈우병은 혈액이 응고되지 않는 선천적 장애로 성염색체인 X염색체 이상에 의해 발병한다. 질병의 저항력이 약하다. 대사이상증후군의 기타 요인을 보면, 페닐케톤뇨증(PKU)은 페닌알라닌이라는 단백질 분해 호소의 결여로 소변에 페닐피부산이 함유되어 배출되는 증상이 있다. 금발, 백안, 치아 사이가 많이 벌어져 있으며, 굽은 자세, 과잉…
대사이상증후군의 기타 요인을 보면, 페닐케톤뇨증(PKU)은 페닌알라닌이라는 단백… II. 환경요인