PCR실험결과와고찰레

Discussion;
우리조의 PCR 결과 Band는 326bp에서 형성되어야 하지만 220bp 정도의 범위에서 결과를 얻을 수 있었다. 아마도 이는 우리가 원하는 DNA의 부위가 없어서 목적하는 DNA의 증폭이 일어나지 않은 것으로 생각된다. PCR에서는 몇 가지 중요한 실험적 과정들이 있는데, 먼저 Tm값의 설정을 정확히 해야한다. Tm 값은 DNA가 녹게되는 온도를 말하는 것으로 DNA의 염기의 비에 의해 결정되어 진다. annealing과정에서 온도를 충분히 높여주지 못하면 원하는 부위의 단일 밴드가닥을 얻기가 어렵다. 또 Mg2+ ion의 농도는 PCR의 양과 특이성을 결정짖는데 아주 중요한 역할을 한다. Mg2+ ion의 농도를 너무 높게 잡게되면 주형의 DNA와 primer간의 결합이 잘못 짝지어져 PCR의 반응 특이성을 얻기가 힘들어 진다. 반대로 Mg2+ ion의 농도를 낮게 넣어주면 Taq polymerase의 반응이 제대로 활성화되지 못한다.
※ Tm 값
짝지어진 염기들의 수소결합이 파열되면 DNA 나선의 두 가닥들은 쉽게 분리된다. 이것은 DNA의 용액을 가열하거나, 염기들을 이온화시키기 위해서 산 또는 알칼리를 가함으로써 이루어진다. 이중나선의 풀림을 녹음(melting)이라고…(생략)