항생제의 종류

㉣작용기작 세균의 50S 리보솜과 가역적인 결합을 하여 펩티드 결합을 정지시키고 결국은 단백질의 합성이 억제되어 항균력을 나타낸다. 그러나 이 결합은 50S 리보솜이 tRNA와 분리되어 있을 때에만 이루어지며 macrolide가 존재하여도 작은 펩티드의 형성은 진행되지만 완성되지를 못한다. 즉 펩티드의 신장과 전위에 지장을 일으킨다. (9) Vancomycin ㉠ origin(기원) Streptomyces orientales 의 자연산물이며, 상균성 항균제이다. 1950년대 미국에서 개발되었으며, 근래 methicillin-내성 Streptomyces orientales(MRSA)등 β-lactam항균제에 내성인 세균에 의한 감염증의 증가로 그 사용량이 현저히 증가하였다. 미국의 FDA는 glycopeptide 중 vancomycin만을 임상에서 사용하도록 허가하였다. ㉡ 작용기작 세균의 세포벽 성분인 펩티도글리칸의 합성을 억제하는 것이지만 페니실린이나 세팔로스포린과는 작용부위가 다르며 세포막의 변화를 일으키는 작용도 한 몫을 한다고 생각되고 있다. 투여 즉시 세균과 단단하게 결합하여 항균작용을 나타내며 번식도중의 세균에서만 향균능력이 있다.