알코올의산화

- 시료 점적법 시료 점적법은 아마도 얇은 층 크로마토그래피 에서 특히 정량 측정을 할 경우 가장 중요한 점일 것이다. 일반적으로 0.01~0.1% 시료용액을 전개판의 끝에서 1~2 cm되는 위치에 접적한다.최선의 분리효율을 얻기 위해서는 점적의 지름이 작아야 하는데 정성분석에서는 약 5mm이고 정량분석에서는 이보다 더 작아야 한다. 묽은 용액의 경우에는 건조시켜 가면서 3~4번 반복해서 점적하도록 한다. 수동식 시료점적은 시료 용액이 들어 있는 모세관이나 주사기를 전개판 위에 접촉하면서 시료 반점을 만든다. 시료 점적의 정밀도와 정확도를 높일 수 있는 여러 가지 기계적 분배기가 현재 시판되고 있다. - 전개판의 전개 전개판의 전개(plate development)는 시료가 이동상에 의해 정지상을 통해 이동하는 과정으로서 액체 크로마토그래피의 용리현상과 유사하다. 전개판의 가장 일번적인 전개 방법은 먼저 전개판의 한쪽 끝에 시료 한 방울을 떨어뜨리고, 그것의 위치를 연필로 표시하고 시료 용매를 증발시킨 후에 전개판은 전개 용매의 증기 그림3-3 로 포화된 밀폐된 상자 속에 넣는다. 전개판의 한쪽 끝은 전개 용매에 담겨져 있다. 이때 시료와 전개액이 직접 접촉되지 않도록 조심해야 한다.(그림 3-3) 전개용매는 미세한 입자 사이의 모세관작용에 의해 전개판 위로 올라간다. 전개용매가 시료점적 위치를 지나 이동할 때 전개용매는 시료를 녹여 전개판 위로 이동시키는데 이때 이동하는 용매와 정지상사이에서 시료 스스로가 분배된다. 전개액이 전개판의 절반 또는 3분의 2를 지나간 후에 전개판을 상자에서 꺼내어 건조시킨다. 그 다음 시료성분들의 위치를 여러 가지 방법으로 검출한다. - 전개판 위의 분석물의 위치 확인 분리 후에 시료성분의 위치를 알아내는데는 몇 가지 방법이 이용된다. 대부분의 유기 혼합물에 적용하는 일반…
분리 후에 시료성분의 위치를 알아내… - 표준물질의 이용