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유기화학 실험 결과 보고서

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유기화학 실험 결과 보고서에 대한 글입니다.
유기화학TLC실험결과보고서

본문/내용

2. 벤질알코올 [benzyl alcohol] 가장 간단한 방향족알코올. 유리(遊離)상태로 이란이란유(油)나 튜벨로즈 등 화정유(花精油)에 함유되어 있고, 또 에스테르로서 자스민이나 가디니아 등의 화정유, 페루발삼 및 트루발삼 등에 존재한다. 화학식 C6H5CH2OH. 약한 방향을 가진 무색액체로, 분자량 108, 끓는점 205.45℃, 비중 1.04927이다.물에는 거의 녹지 않으나, 알코올이나 에테르 등의 유기용매에는 잘 녹는다. 공기 속에서 산화되어, 벤즈알데히드를 거쳐 벤조산이 된다. 염화벤질의 가수분해, 또는 벤즈알데히드를 알칼리로 가열하면 생긴다. 화장품 ·비누용의 향료로, 자스민 등 인조 화정유의 조합(調合)에 사용되는 외에, 용제나 회석제, 에스테르 원료로서도 중요하다. 또, 국소마취제로도 쓰이는데, 농도 1~3%의 것은 주사제의 조정에 쓰이고, 1~2% 첨가한 것을 로션으로 만들어 가려움을 멈추게 하는 약으로 사용한다. 3. 니트로아닐린 [nitroaniline] 방향족 니트로화합물의 하나. 분자식 C6H4(NO2)(NH2). o-, m-, p-의 세 이성질체가 있다. 모두 황색 결정이며, 녹는점은 o-니트로아닐린이 72℃, m-니트로아닐린이 114℃, p-니트로아닐린이 148℃이다. 물에는 잘 녹지 않으나 약한 염기성을 띠며, 염산에는 뜨거울 때 녹는다. o-니트로아닐린과 p-니트로아닐린은 각각 대응하는 클로로니트로벤젠을 고온에서 가(加)암모니아분해하면 생기고, m-니트로아닐린은 m-디니트로벤젠의 부분환원에 의해서 합성된다. 이 밖에 아세토아닐리드를 니트로화한 다음 가수분해하는 방법에 의해서도 o- 및 p-체가 생긴다. 이들은 염료공업에서 아조염료의 디아조 성분으로 중요하다.



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I D : skan******
Date : 2012-04-17
FileNo : 16130117

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