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자료설명
[원 인]
1. 수정란의 21번 염색체에 염색체가 1개 더 있어(3염색체인 상태)
- 태아가 발달하는 과정에서 여러 가지 기형이 나타남
...
본문/내용
[원 인]

1. 수정란의 21번 염색체에 염색체가 1개 더 있어(3염색체인 상태)

- 태아가 발달하는 과정에서 여러 가지 기형이 나타남

2. 과잉된 염색체의 1/3 정도가 아버지에서 유래한 것임

[위험인자]
1. 16세 이하, 35세 이상된 여성의 임신
2. 가족이나 친척 중에 다운 증후군이 있을 경우

3. 임신전 어머니에게 약물복용, 방사선치료, 화학물질 접촉, 감염같은 것이 있었을 경우

[예방법]
1. 35세가 넘어서 임신을 했거나 가족이나 친척 중에 다운 증후군인 사람이 있는 경우에는 양수검사를 해야함
2. 본인이나 배우자의 가족이나 친척 중에 다운증후군이 있을 경우에는 임신 전에 유전 상담을 함
[진단법]
1. 자가진단으로 이상 여부 관찰
2. 전문인의 검진
3. 염색체 이상여부 조사
[합병증]
1. 백혈병에 걸릴 위험이 커짐
2. 감염에 걸릴 위험이 커짐
3. 선천적인 심장 기형으로 인한 선천성 심부전증
[치료전망]
1. 다운 증후군에 걸린 어린이가 행복하고 정상적인 삶을 누리게 하려면 특별한 교육과 훈련이 필요
2. 대개 수명은 짧으나 간혹 40세를 넘기는 경우도 있음
[치료법]
1. 일반요법
- 사회에서 다운증후군 어린이를 도울 수 있는 방법을 모두 알아둠
2. 약물요법
- 감염을 방지하기 위해 항생제를 사용할 수 있을 뿐 다운 증후군의 치료약은 없음
[생활시 유의사항]
어린이가 활발하게 생활할 수 있도록 용기를 북돋아 줌
[식이요법]
1. 필요 없음
2. 식도 폐쇄, 선천성유문 협착, 십이지장 폐쇄증 등 내장 …



📝 Regist Info
I D : kgto******
Date : 2015-12-11
FileNo : 16087375

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