유전체분석 기술개발동향

2) Microarray 방법
현미경 slide glass에 이미 알고 있는 cDNA를 흡착시켜 array로 만든다. 다음 두 가지 서로 다른 세포로부터 각각 mRNA를 분리한다. 이로부터 cDNA를 합성할 때 서로 다른 색의 형광물질을 각각 붙인다. 그 다음 이 둘을 섞어서 microarray에 hybridization 하면, 한번에 서로 다르게 발현되는 유전자를 알아낼 수 있다. 이때 두 가지 샘플 세포가 하나는 정상인의 것이고, 다른 하나가 환자의 것이라면, 그 질환의 경우 어떠한 유전자의 발현이 변하는지를 쉽게 알아낼 수 있는 방법이다. 이 방법은 앞서 설명한 염기서열 결정을 위해 개발된 high-density oligonucleotide array 방법을 응용할 경우 쉽게 scale을 확대할 수도 있다.
마. 유전자 발현 양상 분석의 이용
유전체 전체 유전자의 발현 연구로부터 나오는 많은 데이터들은 여러 가지로 이용할 수 있다. (i) 묘사. 가장 간단한 수준으로, 각 유전자의 조직별 분포의 목록을 작성하면, 각 유전자 산물의 역할을 알 수 있다. (ii) 분류. 보다 심도있는 방법으로, 전체 유전자 발현의 윤곽을 파악하면 어떤 질병에 내재해 있는 기작과 연관된 밝혀져 있는 않은 인자와의 연관성을 밝힐 수 있다. 이 분류법에 의하면, 유전자 발현 정도들 사이의 연관성을 단지 수학적 통계적으로만 분석하므로, 유전자 기능에 대한 특정한 지식이 없이도 가능하다. (iii) 회로분석. 가장 많은 정보을 유추할 수 있는 분석 방법…