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목차/차례

  1. _SLIDE_1_
  2. 술폰화
  3. _SLIDE_2_
  4. 실험 목적
  5. 실험 이론
  6. Contents
  7. 실험 기구 및 시약
  8. 실험 방법
  9. 실험 결과
  10. 토의 및 고찰
  11. _SLIDE_3_
  12. Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 반응과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 반응을 이해한다.
  13. Anthraquinone
  14. Anthraquinone-β-sulfonic acid
  15. 실험목적
  16. _SLIDE_4_
  17. 술폰화
  18. 술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
  19. 방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 반응 시켜서 만든다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 반응을 진행한다.
  20. 이 론
  21. _SLIDE_5_
  22. 술폰산의 다음의 성질을 이용하여 실험을 진행
  23. 물에 잘 녹는다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.
  24. 대부분의 술폰...

본문/내용

_SLIDE_1_
술폰화
_SLIDE_2_

실험 목적

실험 이론
Contents

실험 기구 및 시약

실험 방법

실험 결과

토의 및 고찰
_SLIDE_3_
Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 반응과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 반응을 이해한다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
실험목적
_SLIDE_4_
술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 반응 시켜서 만든다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 반응을 진행한다.

이 론
_SLIDE_5_
술폰산의 다음의 성질을 이용하여 실험을 진행

물에 잘 녹는다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.

대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에
냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.

황산과는 달리 보통은 수용성이다. 따라서 Ba, Ca 염으로
만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있다.

탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여
술폰산소오다를 염하…



📝 Regist Info
I D : tjff******
Date : 2013-04-29
FileNo : 11069354

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