[자연과학] [유기화학] 친핵성 치환반응

_SLIDE_1_ 친핵성 치환반응 _SLIDE_2_ 1. 실험목적 실험결과 2. 이론적 배경 3. 기구 및 시약 5. 목차 6. 실험분석 7. 참고자료 실험방법 4. _SLIDE_3_ 1. 실험 목적 친핵성 치환반응(Nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환 반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환 반응(SN1)으로 나누어 진데 기질(substrate)와 이탈기의 영향을 많이 받는다. 또한 알켄(alkenes)을 형성하는 제거반(elimination)과 경쟁적으로 일어난다. 이 실험에서는 친핵성 치환반응의 메커니즘과 조건 등을 알아보고자 한다. _SLIDE_4_ 2. 이론적 배경 친핵성 시약에 의하여 반응 분자 안에서 원자 또는 원자단이 바뀌는 반응이다. 반응 차수에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 나뉜다. 반응 차수에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 나뉜다. Reaction rate 중간생성물 SN1 k×[RX] carbocation SN2 k×[RX] ×[Nu-] 이탈과 결합 동시 ★ 친핵성 치환반응 _SLIDE_5_ 2. 이론적 배경(계속) SN1 반응의 예 SN2 반응의 예 중간생성물 carbocation 동시에 일어남 _SLIDE_6_ 2. 이론적 배경(계속) The substrate SN1일 경우, carbocation이 안정될수록 반응 잘 일어남. SN2는 SN1과 반대임. 2. The Nucleophile SN1일 경우, nonbasic , netural SN2일 경우, Basic and negatively 3. The leaving Group 잘 떠나야 반응 속도가 커진다. 4. The Solvent SN1일 경우, polar protic solvent SN2일 경우, polar aprotic solvent ★ 친핵성 치환반응에 영향을 주는 요인들 _SLIDE_7_ 3. 기구 및 시약 기구 -300mL 둥근 …
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