크로마토그래피

크로마토그래피

1. 실험 목적

크로마토그래피는 혼합물에서 각 성분을 분리하여 정성분석을 가능하게 하는 중요한 분
석방법이다 이 실험에서는 정상 크로마토그래피에 의한 지시약의 분리를통하여 크로마토그래피의 원리를 배운다.

2. 실험 원리

크로마토그래피는 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 최근에는 분리 검출 및 정량이 가능하여 광물의 금속, 이온 뿐 아니라 동 식물의 생체 시료 및 미량의 환경 시료 분석에도 이용한다.
크로마토그래피의 원리를 한 마디로 요약하자면 “분배 평형“ 의 원리라 말할 수 있다 예를 들어 무극성 분자 M을 섞이지 않는 두 용매 즉 극성이 큰 용매 A와 극성이 작은 용매 B로 구성된 용액에 넣고 잘 흔들어 준 다음 그대로 방치하면 극성이 큰 용매 A와 무극성 용매 B는 서로 섞이지 않고 층이 분리되는 현상을 보이게 되며 이 때 무극성 M분자 은 극성용매 A보다 무극성 용매 B에 더 많이 녹아 있게 된다. 이는 무극성 분자 M이 용매 A와 B사이에 고르게 분배되지 않기 때문이며 이를 평형식으로 표현하면 다음과 같다.
M(A) ? M(B)
이러한 분배 평형의 원리는 이동상 (액체 또는 기체) 과 고정상 고체 이 존재하는 크로마
토그래피에서도 그대로 적용할 수 있다. 혼합용질이 이동상에 섞여 고정상을 통과할 때 각각의 용질은 서로 다른 분배 계수 K를 갖게 되고 이 때 고정상에 대한 분배 계수 K가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어질 것이다 따라서 분배 계수K 가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 그들의 이동 속도가 달라져 혼합 용질의 분리가 가능하게 된다.
실제로 각각의 용질이 고정상에 대해 서로 다른 분배 계수를 갖는 근본적인 이유는 크게 두 가지로 생각할 수 있다. 첫 …

3. 실험 기구 및 시약

4. 실험 방법 1) 준비된 4가지 시료용액과 혼합 시료 각각을 모세관에 묻힌 후 준비된 TLC판의 바닥에서 0.5cm 떨어진 곳에 차례로 찍어 개의 반점 을 만들고 완전히 말린다.

2) 1)에서 준비된 TLC 판을 디클로로메탄 메탄올〓5:1의 비로 혼합한 전개액이 들어있는 비커에 넣어 전개하기 시작한다. 이 때 시료의 반점이 전개액에 잠기지 않도록 TLC판을 거의 수직으로 세우고 시계접시를 덮어서 전개액이 증발하지 않도록 한다.

5. 실험데이터 와 결과

1) 1g 아스피린 + 에탄올 3ml : 2.3cm

2) 살리실산 : 2.4cm

3) 수성펜 : 2.6cm

4) 유성펜 : 2.4cm

6. 토의