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자료설명

1. 개요 , 2. 헌팅톤씨 질환 , 3. 파킨슨씨 질환 , 4. 척수소뇌 퇴화(spinocerebellar degeneration) , 5. 프레드리히 운동실조증 , 6. 근위축성 측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis : ALS) , 7. 척수 근위축증 , 8. 소아마비 , 9. Guillain-Barrew 증후군 , 10. 중증 근무력증 (myasthenia gravis) , 11. 근위축증(muscular dystrophy) , 12.요약, , FileSize : 23K

목차/차례

  1. 1. 개요 „. 헌팅톤씨 질환 …. 파킨슨씨 질환 †. 척수소뇌 퇴화(spinocerebellar degeneration) ‡. 프레드리히 운동실조증 ˆ. 근위축성 측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis : ALS) ‰. 척수 근위축증 Š. 소아마비 ‹. Guillain-Barrew 증후군 Ԟ. 중증 근무력증 (myasthenia gravis) ԟ. 근위축증(muscular dystrophy) Ԡ.요약

본문/내용

1. 개요 ♠ 헌팅톤씨 질환, 파킨슨씨 질환, 척수소뇌 질환, 프레드리히 운동실조증, 근위축성 측삭경화증의 말기 단계들을 제외하고는 의사소통 능력은 지장을 받지 않는다. ♠ 소아마비와 Guillain - Barre증후군을 제외하고는 원인이 알려져 있지 않다. ♠ 신경근육 질환들은 분류적 질환 유목들의 어느 유목에도 명쾌하게 분류할 수 없다. „. 헌팅톤씨 질환 (1) 질환의 기술 ① 헌팅톤씨 무도병, 만성 진행성 무도병이라고도 한다. ② 특징 : 경련성 불수의 운동들과 정신적 와해 ③ 발병 시기 : 주로 성인기 동안에 발병. 소년기, 노년기에도 발병하나 30~50세가 대부분 ④ 발병 원인 : 유전적 경향성강함. 직접적인 원인을 알 수 없음. ⑤ 초기 임상증상 : 경련성 불수의 무도형 운동, 기억, 인지기능, 충동적 행동, 개인위생, 신변정리의 소홀, 성격변화들의 진행성 손상, 폭력성 발상, 자살도 흔함. ⑥ 사망 : 진행성 쇠퇴과정. 발병에서 사망까지는 평균 15년정도. (질환으로 직접적…



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I D : camp*****
Date : 2009-08-25
FileNo : 10961190

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