ÀÚ·á¼³¸í
Àڿܼ±-°¡½Ã±¤¼± ºÐ±¤±¤µµ¹ý(UV-visible Spectrophotometry)¸¦ Á¤¸®ÇÑ ÆÄ¿öÆ÷ÀÎÆ® ÀÚ·áÀÔ´Ï´Ù. Àڿܼ±-°¡½Ã±¤¼± ºÐ±¤±¤µµ¹ýÀÇ ¿ø¸®¿Í ±â±â±¸Á¶¸¦ »çÁø°ú ´õºÒ¾î Á¤¸®Çß½À´Ï´Ù.
Âü°íÀÚ·á·Î¼ ¿©·¯¸ð·Î µµ¿òÀÌ µÇ½Ã±æ ºô¸ç, ¸ðµÎ ÁÁÀº ¼ºÀû °ÅµÎ½Ã±æ ¹Ù¶ø´Ï´Ù.
UV-visibleSpectrophotometry
º»¹®/³»¿ë
¡Ø ÀüÀÚ ÀüÀÌ(transition)ÀÇ Á¶°ÇÀº?
• ÀÌÁß°áÇÕ¹°Áú(C=C), »ïÁß°áÇÕ¹°Áú(C¡ÕC), ±â´É±â(fun-ctional group)¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â ¹°ÁúÀº ÀüÀÚ(electron)¸¦ Èí¼öÇÏ´Â ¹ß»ö´Ü(Chromophore)ÀÌ Á¸ÀçÇϹǷΠºÐ¼®ÀÌ °¡´ÉÇÔ
• functional group : -OH, -NH3, -COOH, -NO2, -C-, -CN, -O- O
...
(1) ¥ò, n, ¥ð-ÀüÀÚÀÇ ÀüÀÌ
‧ À¯±âÈÇÕ¹°¿¡¼ ÀϾ
‧ À¯±âÈÇÕ¹°ÀÇ Çã¿ëµÈ ÀüÀÚÀüÀÌ:
¥ò-ÀüÀÚ, ¥ð-ÀüÀÚ, non-bonding ÀüÀÚ(n-ÀüÀÚ)
(¿¹) ¥ò°áÇÕ
CH3 - C - CH = CH2
¡« ¥ð°áÇÕ
:O:
ºñ°øÀ¯ÀüÀÚ½Ö, non-bonding ÀüÀÚ
¡Ø 4°¡Áö ÇüÅÂÀÇ ÀüÀ̰¡ Çã¿ë °¡´ÉÇÔ
¥ò ¡æ ¥ò* (¥ò bonding ¡æ ¥ò antibonding)
¥ð ¡æ ¥ð* (¥ð bonding ¡æ ¥ð antibonding)
n ¡æ ¥ò* (non-bonding ¡æ ¥ò antibonding)
n ¡æ ¥ð* (non-bonding ¡æ ¥ð antibonding)
...
1-2-3. ¹ß»ö´Ü(Chromophore)
• ºÒÆ÷È °áÇÕÀ» Æ÷ÇÔÇÏ´Â Èí±¤ ¿øÀÚ´ÜÀ¸·Î¼ ÀüÀÚÀüÀ̸¦ ÀÏÀ¸Å°´Â ¿øÀÚ´Ü(functional group)
• ¹ß»ö´Ü ÁÖÀ§¿¡ ºÒÆ÷È °áÇÕÀÌ ÄÁÁê°ÔÀ̼Ç(conjugation)À» ÀÌ·ê °æ¿ì ÃÖ´ëÈí¼öÆÄÀå(¥ëmax)ÀÌ ÀåÆÄÀå ÂÊÀ¸·Î À̵¿(red shift)
*conjugation : ÀÌ¡¦(»ý·«)