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아스피린 합성


레포트 > 자연과학
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자료설명

(1) 목적 및 원리, (2) 실험 방법, (3) 실험 결과, (4) 토의, FileSize : 22K

본문/목차

(1) 목적 및 원리
(2) 실험 방법
(3) 실험 결과
(4) 토의

화학식 HOOC―C6H4―OCOCH3. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색결정으로, 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전세계에서 통용되고 있다. 진통·해열·항류머티즘·혈소판응집 저해제로 감기·두통·발열·오한을 비롯하여 신경통·관절통·요통·류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하기 때문이라고 생각된다. 또 해열효과는 간뇌 시상하부의 온열중추에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 항류머티즘작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다. 이 밖에 뇌하수체전엽에 작용하여 부신피질호르몬의 분비를 항진시킨다는 설도 있으며, 프로스타글랜딘의 합성을 …(생략)


아스피린합성   화학   화학실험   아스피린  


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