B형 간염

재조합 이스트로부터 얻어지는 백신에 대한 임상적인 연구

재조합된 B형 간염백신을 생산하기 위해서는 재조합된 숙주세포에서 많은 양의 HBsAg를 직접적으로 합성해낼 수 있는 발현벡터의 고안이 필요하다. HBV게놈의 주요한 open-reading frames(ORFs)중에 S라고 설계된 유전자는 14개의 연속적인 아미노NH2-terminal amino acid는 혈장에서 유도된 HBsAg로부터 ORF의 nucleotide sequence로부터 넣어진 아미노산의 sequence까지를 동일화된다.
S유전자는 실제로 〔preS1, preS2, 그리고 ORF(25)에서 5`에서 3`로의 순서를 가진 S 의 3가지 영역으로 나뉘는 큰 ORF의 한 부분이다.
각각은 translational initiation site와 같은 기능을 하는 ATG codon으로 시작한다. 그래서 이런 영역들은 S나 HBsAg(226 amino acids), preS2 + S(281 amino acids), 그리고 preS1 + preS2 + S(389 amino acids)로 나타내어지는 3개의 polypeptides로 정의된다.
681-nucleotides S gene는 24-kDa polypeptide, 인간혈청으로부터 나오는 22nm 크기의 중요한 단백질을 암호화한다. 그 결과로 S유전자는 재조합된 숙주세포에서 B형 간염백신을 발현시킬 수 있는 기능을 가지게 된다.
만…(생략)