Miniprep °Ë»ö°á°ú

12 °Ç (1/1 ÂÊ)
»ó¼¼Á¶°Ç    ÆÄÀÏÁ¾·ù 

Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+]

Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+]

Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+] / ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® ½ÇÇèÁ¦¸ñ : Plasmid DNA isolation from bacterial cell : Miniprep Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. ½ÇÇè ¸ñÀû - DNA isolation ¹æ¹ý ÁßÀÇ ÇϳªÀÎ MiniprepÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ¾ËÄ®¸® Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼­ ¹Ì»ý¹°(´ëÀå±Õ)ÀÇ ¼¼Æ÷º®°ú ¼¼Æ÷¸·À» ºÎ¼ö°í À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕ¿¡ ÇÊ¿äÇÑ Plasmid DNA¸¦ ºÐ¸®ÇÑ´Ù. 2. ¹ÙÅÁ ÀÌ·Ð (¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   13page   2,000 ¿ø
Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

Plasmid DNA isolation from bacterial cell Miniprep °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+] / °á°ú·¹Æ÷Æ® ½Ç Çè Á¦ ¸ñ : Plasmid DNA isolation from bacterial cell : Miniprep Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. Abstract À̹ø ½ÇÇèÀÇ ¸ñÇ¥´Â DNA isolation ¹æ¹ý ÁßÀÇ ÇϳªÀÎ MiniprepÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ¾ËÄ®¸® Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼­ ¹Ì»ý¹°(´ëÀå±Õ)ÀÇ ¼¼Æ÷º®°ú ¼¼Æ÷¸·À» ºÎ¼ö°í À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕ¿¡ ÇÊ¿äÇÑ Plasmid DNA¸¦ ºÐ¸®Çϴ¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   11page   2,000 ¿ø
»ýÈ­ÇнÇÇè Plasmid DNA ÃßÃâ(extraction) ½ÇÇè º¸°í¼­ (ÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî)

»ýÈ­ÇнÇÇè Plasmid DNA ÃßÃâ(extraction) ½ÇÇè º¸°í¼­ (ÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî)

ÀÚ¿¬°úÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ½ÇÇè·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî¿¡ ¿À½Å °ÍÀ» ȯ¿µÇÕ´Ï´Ù. ¿©·¯°¡Áö ¼Ò½º¸¦ Ãѵ¿¿øÇÏ¿© ÇØ´ç ½ÇÇè¿¡ ´ëÇÑ ÀÌ·Ð ¹× ¹è°æÁö½ÄÀ» Á¶»çÇÏ°í, ½ÇÇè ¹æ¹ý°ú °á°ú, ÅäÀÇ¿¡ ÇØ´çÇÏ´Â ºÎºÐÀº ÃÖ´ëÇÑ Àü¹®Áö½ÄÀ» »ì¸®¸é¼­µµ ¿©·¯ºÐÀÌ ÀÌÇØÇϱâ ÁÁµµ·Ï »ó¼¼ÇÏ°í °¡µ¶¼º ÀÖ°Ô ÀÛ¼ºÇß´Ù°í ÀÚºÎÇÕ´Ï´Ù. ¿©·¯ºÐÀÇ ½ÇÇè°ú º¸°í¼­ ÀÛ¼º¿¡ Å« µµ¿òÀÌ µÇ±æ ¹Ù¶ø´Ï´Ù. / 1. Purpose 2. Theory 1) Plasmi¡¦
·¹Æ÷Æ® > ÀÚ¿¬°úÇÐ   9page   1,000 ¿ø
¼¼±ÕÀÇ cell wall°ú cell membraneÀ» ºÎ¼ö°í DNA¸¸À» ºÐ¸®ÇÏ´Â ½ÇÇè¹æ¹ý

¼¼±ÕÀÇ cell wall°ú cell membraneÀ» ºÎ¼ö°í DNA¸¸À» ºÐ¸®ÇÏ´Â ½ÇÇè¹æ¹ý

¼¼±ÕÀÇ cell wall°ú cell membraneÀ» ºÎ¼ö°í DNA¸¸À» ºÐ¸®ÇÏ´Â ½ÇÇè¹æ¹ý ÀÔ´Ï´Ù. MiniprepofplasmidDNA / - Miniprep of plasmid DNA - Alkaline (SDS) lysis method / 15. TE¿ÏÃæ¾× 200ul¿¡ ÇÇÆêÀ¸·Î ÃßÃâÇÑ´Ù. * TE- TE ¹× EDTA´Â DNA ºÐ¸® Á¤Á¦ÇÒ¶§ ÷ ¾²´Â ¿ë¾×Àε¥ ÁÖ·Î °íÀå¾×»óÅ·Π¸¸µé¾î¼­ ¼¼Æ÷º®À» ±úÁÖ´Â ¿ªÇÒÀ» ÇÑ´Ù. ¶ÇÇÑ ±úÁø »óÅ¿¡¼­ DNAÀÇ ¾ÈÁ¤È­¸¦ ¸ñÀûÀ¸·Î ¾´´Ù. 1¡¦
·¹Æ÷Æ® > °øÇбâ¼ú   2page   1,000 ¿ø
»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ½ÇÇè °úÁ¤  °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ½ÇÇè °úÁ¤ °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ½ÇÇè °úÁ¤ °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+] / °á°ú·¹Æ÷Æ® ½Ç Çè Á¦ ¸ñ : Plasmid DNA isolation from bacterial cell : Miniprep Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. Abstract À̹ø ½ÇÇèÀÇ ¸ñÇ¥´Â DNA isolation ¹æ¹ý ÁßÀÇ ÇϳªÀÎ MiniprepÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ¾ËÄ®¸® Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼­ ¹Ì»ý¹°(´ëÀå±Õ)ÀÇ ¼¼Æ÷º®°ú ¼¼Æ÷¸·À» ºÎ¼ö°í À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕ¿¡ ÇÊ¿äÇÑ Plasmid DNA¸¦ ºÐ¸®ÇÏ¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   60page   3,500 ¿ø
»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ÀÌ·Ð  ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+]

»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ÀÌ·Ð ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+]

»ý¹°È­ÇаøÇÐÀÌ·Ð¹× ½ÇÇè Àü ½ÇÇè °úÁ¤ ÅëÇÕ ÀÌ·Ð ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+] / ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® ½ÇÇèÁ¦¸ñ : Plasmid DNA isolation from bacterial cell : Miniprep Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. ½ÇÇè ¸ñÀû - DNA isolation ¹æ¹ý ÁßÀÇ ÇϳªÀÎ MiniprepÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ¾ËÄ®¸® Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼­ ¹Ì»ý¹°(´ëÀå±Õ)ÀÇ ¼¼Æ÷º®°ú ¼¼Æ÷¸·À» ºÎ¼ö°í À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕ¿¡ ÇÊ¿äÇÑ Plasmid DNA¸¦ ºÐ¸®ÇÑ´Ù. 2. ¹ÙÅÁ ÀÌ·Ð (1) P¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   73page   4,000 ¿ø
»ýÈ­ÇнÇÇè Á¦ÇÑÈ¿¼Ò¿Í Á© ÃßÃâ (gel extraction) ½ÇÇè º¸°í¼­ (ÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî)

»ýÈ­ÇнÇÇè Á¦ÇÑÈ¿¼Ò¿Í Á© ÃßÃâ (gel extraction) ½ÇÇè º¸°í¼­ (ÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî)

ÀÚ¿¬°úÇкΠ¼ö¼®ÀÇ ½ÇÇè·¹Æ÷Æ® ½Ã¸®Áî¿¡ ¿À½Å °ÍÀ» ȯ¿µÇÕ´Ï´Ù. ¿©·¯°¡Áö ¼Ò½º¸¦ Ãѵ¿¿øÇÏ¿© ÇØ´ç ½ÇÇè¿¡ ´ëÇÑ ÀÌ·Ð ¹× ¹è°æÁö½ÄÀ» Á¶»çÇÏ°í, ½ÇÇè ¹æ¹ý°ú °á°ú, ÅäÀÇ¿¡ ÇØ´çÇÏ´Â ºÎºÐÀº ÃÖ´ëÇÑ Àü¹®Áö½ÄÀ» »ì¸®¸é¼­µµ ¿©·¯ºÐÀÌ ÀÌÇØÇϱâ ÁÁµµ·Ï »ó¼¼ÇÏ°í °¡µ¶¼º ÀÖ°Ô ÀÛ¼ºÇß´Ù°í ÀÚºÎÇÕ´Ï´Ù. ¿©·¯ºÐÀÇ ½ÇÇè°ú º¸°í¼­ ÀÛ¼º¿¡ Å« µµ¿òÀÌ µÇ±æ ¹Ù¶ø´Ï´Ù. / 1. Purpose 2. Theory 1) Restri¡¦
·¹Æ÷Æ® > ÀÚ¿¬°úÇÐ   11page   1,000 ¿ø
[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè / »ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè `½ÇÇè ¹æ¹ý` -DNA ÃßÃâ 1. Solution 1 2. Solution 2 3. Solution 3 4. Washing 5. Elution -PCR 1. PCR tube¿¡ dNTPs buffer 4 ¥ìl¿Í reaction buffer 5 ¥ìl¸¦ ³Ö´Â´Ù. 2. Template DNA 1 ¥ìl¸¦ ³Ö°í forward, reverse primer¸¦ °¢°¢ 0.5 ¥ìl ¾¿ ³Ö´Â´Ù. 3. DNA polymerase 1 ¥ìl¸¦¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   5page   1,500 ¿ø
ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+]

ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+] / °á°ú·¹Æ÷Æ® ½Ç Çè Á¦ ¸ñ : PCR Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. Abstract À̹ø ½ÇÇèÀº ¾Õ¼± 1¹ø ½ÇÇèÀÇ MiniprepÀ¸·Î ¾òÀº plasmid DNA ¼ÓÀÇ Target DNA¸¦ PCRÀ» ÀÌ¿ëÇØ ÁõÆø½ÃÅ°°í ±× ÁõÆøµÈ DNAÀÇ Å©±â¸¦ Àü±â¿µµ¿À¸·Î È®ÀÎÇØ ÃøÁ¤Çغ¸´Â ½ÇÇèÀÌ´Ù. PCRÀº ¼¼Æ÷ÀÇ º¹Á¦µµ±¸¸¦ ÀÌ¿ëÇØ ¿øÇÏ´Â DNAÀÇ Æ¯Á¤ºÎÀ§¸¦ ´Ü½Ã°£¿¡ ¼ö¡¦
½ÇÇè°úÁ¦ > »ý¹°ÀÇ¾à   11page   2,000 ¿ø
½Ä¹°Á¶Á÷¹è¾ç¹×½ÇÇè

½Ä¹°Á¶Á÷¹è¾ç¹×½ÇÇè

½Ä¹°Á¶Á÷¹è¾ç¹×½ÇÇè¿¡ ´ëÇØ Á¶»çÇÏ¿´½À´Ï´Ù. ½Ä¹°Á¶Á÷¹è¾ç¹×½ÇÇèPC / ¥³. ¿Ã¹Ù¸¥ clone ¼±Åà 1) Plasmid DNA ºÐ¸® ÁÖ·Î miniprepÀ̶ó°í ºÎ¸£´Â ÀÌ ¹æ¹ýÀº plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀ¸·Î °¡Àå º¸ÆíÀûÀ¸·Î »ç¿ëµÇ´Â ¹æ¹ýÀÎ Alkali lysis methodÀÌ´Ù. ±âº»¿ø¸®´Â ¼¼±ÕÀÇ cell wall°ú cell membraneÀ» ºÎ¼ö°í DNA¸¸À» ºÐ¸®ÇÏ´Â °ÍÀ¸·Î ÀÌ ¶§ Áß¿äÇÑ °ÍÀº ¼¼±ÕÀÌ ¿ø·¡ °¡Áö°í ÀÖ¡¦
·¹Æ÷Æ® > »ýÈ°Àü¹®   9page   1,000 ¿ø




ȸ»ç¼Ò°³ | ÀÌ¿ë¾à°ü | °³ÀÎÁ¤º¸Ãë±Þ¹æħ | °í°´¼¾ÅÍ ¤Ó olle@olleSoft.co.kr
¿Ã·¹¼ÒÇÁÆ® | »ç¾÷ÀÚ : 408-04-51642 ¤Ó ±¤ÁÖ±¤¿ª½Ã ±¤»ê±¸ ¹«Áø´ë·Î 326-6, 201È£ | äÈñÁØ | Åë½Å : ±¤»ê0561È£
Copyright¨Ï ¿Ã·¹¼ÒÇÁÆ® All rights reserved | Tel.070-8744-9518
ÀÌ¿ë¾à°ü | °³ÀÎÁ¤º¸Ãë±Þ¹æħ ¤Ó °í°´¼¾ÅÍ ¤Ó olle@olleSoft.co.kr
¿Ã·¹¼ÒÇÁÆ® | »ç¾÷ÀÚ : 408-04-51642 | Tel.070-8744-9518